Metodę edycję genów, zwaną CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats), opracowano kilka lat temu. Dotychczas była stosowana w badaniach laboratoryjnych i nigdy nie używano jej na szerszą skalę. Jednak lekarzom udało się z sukcesem przeprowadzić opartą na niej terapię.